7月22日，Vesigen Therapeutics公司正式成立，旨在利用專有的遞送技術(shù)，克服下一代療法（如CRISPR-cas9，RNA分子及其他治療性蛋白質(zhì)）在靶向性細胞內(nèi)輸送的障礙。拜耳飛躍計劃（Leaps by Bayer）和晨興創(chuàng)投領(lǐng)投了該公司2850萬美元的A輪融資，Linden Lake Ventures和Alexandria Venture Investments也參與其中。

　　拜耳飛躍計劃負責(zé)人Juergen Eckhardt博士表示：“拜耳飛躍計劃正在持續(xù)投資變革性的生物技術(shù)，這些技術(shù)具有推動模式從治療手段轉(zhuǎn)變?yōu)橹斡哪芰?。我們相信Vesigen公司的ARMMs技術(shù)有潛力實現(xiàn)這一目標(biāo)，幫助為眾多疾病領(lǐng)域帶來新的可治愈性手段?！?/p>

　　Vesigen公司正在開發(fā)基于專有ARRDC1介導(dǎo)微泡（ARMMs）技術(shù)的藥物。這是一類融合型細胞外囊泡，自然演化為包裝并傳遞細胞和組織之間的通訊信號。 ARMMs具有獨特的特性，使其更適合產(chǎn)生和遞送治療介質(zhì)。 Vesigen公司及其科學(xué)創(chuàng)始人已經(jīng)證明，可以將眾多治療有效載荷（包括RNA，蛋白質(zhì)和基因編輯系統(tǒng)）包裝在ARMMs中，并以細胞內(nèi)方式在體外和體內(nèi)進行功能性傳遞。

　　Vesigen Therapeutics公司聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Robert Millman說：“我們的使命是要實現(xiàn)眾多新模式的治療潛力。這些新模式已被用于確認并驗證靶點，但由于遞送障礙而難以轉(zhuǎn)化為行之有效的治療方法。”

　　Vesigen將利用募集資金構(gòu)建ARMMs平臺，并將推動眾多治療介質(zhì)進入臨床前及臨床開發(fā)。通過此次融資，Vesigen已任命來自晨興創(chuàng)投的陳樂宗為董事長，同時來自晨興創(chuàng)投的Stephen Bruso以及來自拜耳飛躍計劃的Juergen Eckhardt和Jak Knowles被任命為董事會成員。

　　哈佛大學(xué)陳曾熙公共衛(wèi)生學(xué)院環(huán)境遺傳學(xué)和生理學(xué)教授Quan Lu博士表示：“我們將ARMMs系統(tǒng)經(jīng)工程化設(shè)計后，使其成為一個平臺能將一些介質(zhì)運送到特定組織或細胞中的。而這一領(lǐng)域多年來一直被研究與探索。我希望我們的工作可以帶來挽救生命的新療法?！?/p>

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